（1）该药品的名称、成份和性状
通常，如果药品产于本国，其除了有中文名称之外，还会附加上拼音名称。但现在国内的大多数药品更倾向销于国外，所以，为了满足国外用户的需要，还会有专门的英文名称引入。对此，译员在进行药品说明书翻译的时候，千万不可以把中文的名称直接翻译过来，要进行多处查询来确证。成份和性状是对该药品的具体描述，因此用词一定要专业、到位.
（2）该药品的功能主治、用法用量与禁忌
功能主治这一项无论是对药品使用者，还是对译员来说都应该引起高度的重视。由于现在药品的种类繁多，很多药品都十分相似，如果不看功能而直接饮用，势必会对健康产生一定的影响；而译员在进行药品说明书翻译时，如果忽视了其功能，也会为使用者带来不必要的麻烦和疑惑。在药品的用法用量以及禁忌上，药品说明书翻译工作者一定要遵循翻译的基本准则准确、严谨，因为这些内容都关乎于使用者自身的健康问题。
（3）该药品的辅助说明和注意事项
药品的辅助说明是对其以上说明的额外补充。因为考虑到药品本身的复杂性与多样性，所以，对于一些次要的内容要进行专门的描述。注意事项一般是由该药品的负面作用而定的，其对象一般是孕妇、老年人和儿童。所以，药品说明书翻译工作者在进行此方面内容的翻译时，一定要格外注意，万不可出现少译、错译、漏译、胡译等现象。
（4）该药品的规格、贮藏时间、包装、有效日期和批发文号
药品的规格、贮藏时间、包装、有效日期以及批发文号是属于药品说明的外在信息的。虽然这些信息与药品的本质内容相差甚大，但仍需要药品说明书翻译工作者们的高度重视。规格上清楚表明了其每一粒药品的含量，因此，使用过多必然会为患者的身体埋下隐患；贮藏时间和有效日期虽然对多数人来说是个无关紧要的数字，但若是翻译或标明错误，后果不堪设想；包装和批发文号相对来说简单些，只是一个简要的说明；另外，批发文号还具有浅层次的法律性质。
